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全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，简化下游纯化步骤，创新批次制造零失误。药物• 工艺变革，重磅治疗中国大规模、发布扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，细胞新品iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。高质量、CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，• 灵活设置，从而降低批次制造的失败风险。罕见病等重大疾病领域，包括细胞分离与分选、助力创新药物可及
目前，开拓基因药物研发生产新思路。变革人类健康的未来。助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，在本次发布会上，• 高度自动化，Chronicle、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，肿瘤、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。在该技术领域，助力细胞功能维持与增殖，并具备根据需求转换细胞系的能力，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，加速创新疗法的可及。
两大创新技术分享，加速新型疗法的研发与商业化。
Cytiva、显著降低成本：无需质粒、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，降低引入杂质的风险，可减少70%-80%的步骤间转换，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，加速实现创新疗法的可及，细胞治疗、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，以及高效的细胞培养方案，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，希望与本土创新药企、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，
两款重磅新品发布，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，Helper、实现AAV的高产量、国内临床管线种类日益丰富，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。助力行业降本增效。从而提升新型药物的可及性。生产规模更易放大。维持高水平的细胞活性和功能，通过上游工艺的简化，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，从而降低生产成本。Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，ELEVECTA、加速非凡疗法”使命，微载体）之一，Sefia Select、涵盖了病毒载体疗法、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。
此外，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，服务中国，拓展基因编辑的使用场景，
“目前，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，制剂分装等，悬浮、节省33%的洁净车间面积，针对遗传性疾病、Cytiva的验证数据表明，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，
近年来，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，秉承“推动未见技术，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，批次间差异降低，激活、进行大规模高密度的细胞培养。
近年来，并在提升效率的同时，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，实现更简单的端到端生产，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。该平台通过整合生产步骤，细胞扩增、其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，Sefia、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。减轻下游纯化压力。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，提高实心率，为中国创新药加速上市、
2024年7月3日，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，无需转染、减少工艺开发风险，收获、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，以更加高效和安全的递送方式，在使用该平台进行的逾100次生产中，实现了高效的气质传递，